Мальчику из Ленинградской области нужна помощь. Открыт сбор. ЛенТВ24 и ВыборгТВ откликнулись и сняли репортажи.

Мальчику из Ленинградской области нужна помощь. Открыт сбор. ЛенТВ24 и ВыборгТВ откликнулись и сняли репортажи.

САВЧЕНКО НИКИТА АНДРЕЕВИЧ, 14 лет., г. Выборг.

ДИАГНОЗ:

двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 ст.;

структурная миопатия.

СУММА СБОРА: 473 400 руб.

на слуховые аппараты Phonak Sky M 90 SP

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

карта Сбербанк Савченко Никиты Андреевича

2202 2068 0628 9547

привязана к тел. +7-965-005-71-60

https://vk.com/topic-180272211_39379847

Карта без движения личных средств для ведения сбора.

На генетическое исследование "Секвенирование полного генома" деньги собраны и оплачено со счета сбора- 150 500 руб., чек в документах.

ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-180272211_39373739

ИСТОРИЯ НИКИТЫ: https://vk.com/topic-180272211_39374181

ОТЧЕТЫ с банковскими выписками публикуются еженедельно в разделе ФОТО и на стене нашей группы

https://vk.com/nikitasavchenkovyborg

Информация о собранной сумме и сколько осталось собрать публикуется мамой на стене группы Никиты https://vk.com/nikitasavchenkovyborg

У Никиты тяжёлая неизлечимая форма тугоухости с рождения. В связи с сопутствующей неврологической патологией Никита хорошо слышит только в двух дорогих моделях слуховых аппаратов премиум-класса. В других слуховых аппаратах нет нормальной разборчивости речи, уровень слуха плохой. В 2019 г. неравнодушные люди собрали деньги и для Никиты были куплены необходимые дорогие аппараты, он стал хорошо слышать и догнал сверстников в развитии речи, смог хорошо учиться и даже стал отличником. Сейчас требуется замена слуховых аппаратов, срок их службы истёк.

Недавно у Никиты выявили ещё один серьёзный диагноз - миопатия (она приводит к атрофии мышц). Для лечения необходимо провести дорогое генетическое исследование и выяснить вид миопатии. Сумма на генетическое исследование уже собрана, анализ сдан. Чек опубликован в группе тут

https://vk.com/wall-180272211_449

Я (мама) воспитываю Никиту одна, собственного жилья нет, поэтому приходится снимать квартиру. Часто медицинские консультации и обследования приходится проходить платно. Денег не остаётся, чтобы откладывать и копить. После выяснения вида миопатии нам ещё предстоит всю жизнь проходить реабилитацию и лечение, чтобы приостановить прогрессирование миопатии, а это тоже дорого и помощь от государства мизерная. Поэтому я обращаюсь за помощью к неравнодушным людям я надеюсь и верю, что нам помогут и всё будет хорошо!

[Ссылка]

Группа помощи Никите Савченко

https://vk.com/nikitasavchenkovyborg

[Ссылка]

Группа помощи Никите Савченко

https://vk.com/nikitasavchenkovyborg

[Ссылка]

Группа помощи Никите Савченко

https://vk.com/nikitasavchenkovyborg